C9H17NO4
203.24 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methyl-alanine
CAS30992-29-1EC250-421-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a protected amino acid derivative used in peptide synthesis. Its structure incorporates a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, making it a standard building block for introducing alpha-methylalanine residues into peptides under controlled laboratory conditions.
Building block for solid-phase peptide synthesisReagent for introducing sterically hindered amino acids in peptide chains
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CAS 30992-29-1
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
InChIKey
MFNXWZGIFWJHMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC(C)(C)C(=O)O
Synonyme (41)
- 2-(Boc-amino)isobutyric Acid
- Boc-2-Aminoisobutyric acid
- Boc-Aib
- Boc-Aib-OH
- Boc-Aib-OH, >=99.0% (T)
- Boc-alpha-methylalanine
- N-Boc-2-aminoisobutyric acid
- N-Boc-alpha-methylalanine
- N-Boc-aminoisobutyric acid
- N-Boc-|A-methylalanine
- boc-a-aminoisobutyric acid
- boc-a-methylalanine