C9H16N2O5
232.23 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}acetamido)acetic acid
CAS31972-52-8EC960-333-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a protected dipeptide used as a research reagent in peptide synthesis. It consists of a glycine-glycine backbone with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group at the N-terminus.
Peptide synthesis researchBuilding block for peptide chain elongation
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CAS 31972-52-8
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H317May cause an allergic skin reaction
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetic acid
InChIKey
HWBAHOVOSOAFLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCC(=O)NCC(=O)O
Synonyme (20)
- Boc-Gly-Gly
- Boc-Gly-Gly-OH, AldrichCPR
- N-Boc-glycylglycine
- Teoc-Gly-Gly-OH
- boc-gly-gly-oh
- boc-glycylglycine
- boc-l-glycyl glycine
- t-BOC-GlyGly
- t-BOC-GlyGly-OH