C7H6N2
118.14 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
5-AZAINDOLE
CAS271-34-1EC676-348-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
It is commonly used as a building block or reagent in laboratory-scale chemical synthesis.
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 271-34-1
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
CAS271-47-6
Research compound
ReferenzGleiche Kategorie
[Bis(trifluoracetoxy)iod]benzol
CAS2712-78-9
hypervalent iodine oxidizing reagent
ReferenzGleiche Kategorie
[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
CAS27126-76-7
hypervalent iodine oxidizing reagent
ReferenzGleiche Kategorie
3,5-Difluorophenol
CAS2713-34-0
Research compound for crystallography studies
Referenzsame scaffold
4-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
CAS60290-21-3
research compound
Referenzsame scaffold
4-Chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
CAS854018-87-4
research compound
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
InChIKey
SRSKXJVMVSSSHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CNC2=C1C=NC=C2
Synonyme (7)
- A-9490
- 1,5-Diazaindene
- 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
- 3,7-Dideazapurine
- 5-AZAINDOLE
- pyrrolo[3,2-c]pyridine