C3H7BO2
85.9 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
(prop-1-en-2-yl)boronic acid
CAS14559-87-6EC816-807-3
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Organische Säure
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(Prop-1-en-2-yl)boronic acid is a boronic acid derivative used as a synthetic building block in organic chemistry. It is most commonly employed as a reagent in cross-coupling reactions, such as the Suzuki-Miyaura coupling.
Boronic acid reagent for organic synthesisBuilding block for Suzuki-Miyaura coupling reactions
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CAS 14559-87-6
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CAS1456803-45-4
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Sicherheitsreferenz
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
prop-1-en-2-ylboronic acid
InChIKey
WCONKKYQBKPMNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C(=C)C)(O)O
Synonyme (7)
- (prop-1-en-2-yl)boronic acid
- 1-propen-2-ylboronic acid
- 1-propene-2-boronic acid
- isopropenylboronic acid