C4H4BClO2S
162.41 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
5-Chlorothiophene-2-boronic acid
CAS162607-18-3EC672-311-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
5-Chlorothiophene-2-boronic acid is a boronic acid reagent commonly used in chemical synthesis. It features a thiophene ring substituted with a chlorine atom and a boronic acid group, making it useful for cross-coupling reactions in research laboratories.
boronic acid reagent for synthesis
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CAS 162607-18-3
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CAS1626359-59-8
antibody-drug conjugate linker payload
ReferenzGleiche Kategorie
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CAS162662-27-3
research compound for boronic acid synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H332Harmful if inhaled
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(5-chlorothiophen-2-yl)boronic acid
InChIKey
JFCLNCVCDFUJPO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=CC=C(S1)Cl)(O)O
Synonyme (11)
—