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C10H19FN2O2
218.27 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
Rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS1290191-73-9EC968-900-4
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a fluorinated piperidine derivative featuring an amino group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group. It is primarily used as a research reagent in organic synthesis and medicinal chemistry studies.
Building block in pharmaceutical researchIntermediate for the synthesis of biologically active molecules
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CAS 1290191-73-9
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Referenzstereoisomer of
Tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS1932499-00-7
pharmaceutical intermediate
Referenzstereoisomer of
Tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS1273567-30-8
pharmaceutical intermediate
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H318Causes serious eye damage
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
InChIKey
CVHJEFDRBTZVEL-SFYZADRCSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@H]([C@H](C1)N)F
Synonyme (12)
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