Fulvestrant EP Impurity D is a chemical reference standard used in the quality control and analytical testing of the pharmaceutical ingredient fulvestrant. It is a related substance that may appear during the synthesis or storage of fulvestrant and is employed to ensure the purity and consistency of the drug substance.
İçerik kapsamı: Bu sayfadaki bilgiler kimyasal tanımlama ile endüstriyel tedarik, araştırma ve üretim bağlamlarına ilişkindir. Tedavi iddiası, tıbbi tavsiye veya ilaç kullanım talimatı niteliği taşımaz.
Bu bileşiği tedarik ediyor veya sağlıyor musunuz?
Envanterinizi listeleyin veya satın alma talebi gönderin
CAS 2483797-59-5
(7a,17b)-7-(9-Bromononyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
Fulvestrant intermediate
(7alpha,17beta)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)thio]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
Fulvestrant intermediate
O-Chlorobutylabiraterone
n.a
2-chloro-N-(2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl)benzamide
n.a
6-Chloro-3-iodo-2-methylpyridine
n.a
1,1,1-Triethoxybutane
n.a
(8R,9S,13S,14S,17S)-7-[9-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl]nonyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
ANOZSHMJXXOZIR-REDLLZNISA-N
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCC5CC6=C(C=CC(=C6)O)[C@@H]7[C@@H]5[C@@H]8CC[C@@H]([C@]8(CC7)C)O