ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/Trans-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene
C26H22P2
396.4 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

Trans-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene

CAS983-81-3EC213-570-2
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Металлоорганический
Основное применение
Исследовательское соединение

Trans-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene is a bidentate organophosphine compound commonly employed as a ligand in transition-metal-catalyzed reactions. It is primarily used in research settings to coordinate with metal centers and influence catalyst reactivity and selectivity.

ligand for transition metal catalysis

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 983-81-3

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL

CAS98327-87-8

chiral ligand for asymmetric synthesis

СправочноТа же категория

Benzo[b]thiophen-2-ylboronic acid

CAS98437-23-1

beta-lactamase inhibitor research compound

СправочноТа же категория

Benzo[b]furan-2-boronic acid

CAS98437-24-2

Research reagent for organic synthesis

СправочноТа же категория

Methyl Pyrrolidine-3-carboxylate

CAS98548-90-4

research compound for synthesis

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

[(E)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane

InChIKey

NCKJIJSEWKIXAT-QURGRASLSA-N

SMILES

C1=CC=C(C=C1)P(/C=C/P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Синонимы (11)

—