ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(2-benzoylphenyl)-1-(phenylmethyl)-, (2S)-
C25H24N2O2
384.5 g/mol
Исследовательский реагент

2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(2-benzoylphenyl)-1-(phenylmethyl)-, (2S)-

CAS96293-17-3
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амид
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is a research compound. It features an amide and an amine functional group, with a molecular weight of approximately 384.

research compound

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 96293-17-3

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

ПохожиеСхожая структураСходство 0.79

(2R)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-(phenylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide Hydrochloride

CAS1021462-91-8

Pharmaceutical intermediate for diazepam impurity

СправочноТа же категория

Ni-(S)-BPB-GLy

CAS96293-19-5

research compound for nickel coordination

СправочноТа же категория

3-Nitrophthalamide

CAS96385-50-1

Research chemical intermediate

СправочноТа же категория

3-bromo-5-chloroaniline

CAS96558-78-0

research compound

СправочноТа же категория

4-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-a-D-maltoheptaoside

CAS96597-16-9

chromogenic substrate for enzyme assays

Справочноstereoisomer of

(R)-N-(2-Benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

CAS105024-93-9

research compound

Идентификаторы
Название IUPAC

(2S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

InChIKey

IPSABLMEYFYEHS-QHCPKHFHSA-N

SMILES

C1C[C@H](N(C1)CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C(=O)C4=CC=CC=C4

Синонимы (11)

—