ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2-(Triphenylphosphoranylidene)succinic anhydride
C22H17O3P
360.3 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

2-(Triphenylphosphoranylidene)succinic anhydride

CAS906-65-0EC212-998-7
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Эфир
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is a phosphoranylidene-substituted succinic anhydride derivative used primarily as a research reagent in organic synthesis. It features three aromatic rings and a heterocyclic anhydride moiety, contributing to its utility in constructing complex molecular architectures.

Reagent for organic synthesis

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 906-65-0

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

3beta-Acetoxy-5alpha-pregnan-20-one

CAS906-83-2

steroid research reagent

СправочноТа же категория

Iodo(diiodonio)ruthenium(1-);iodoruthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene

CAS90614-07-6

organometallic catalyst precursor

СправочноТа же категория

Atorvastatin Impurity 131

CAS906552-18-9

pharmaceutical reference standard

СправочноТа же категория

4-(4-Bromo-3-formylphenoxy)benzonitrile

CAS906673-54-9

research compound

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)oxolane-2,5-dione

InChIKey

CXYNGWAHZKOMJQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1C(=P(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)OC1=O

Синонимы (11)

—