ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Другое/[[(2S,3S,5R)-3-amino-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
C9H17N4O12P3
466.17 g/mol
Другое

[[(2S,3S,5R)-3-amino-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate

CAS90053-17-1
Категория
Другое
Класс Соединения
n.a
Основное применение
research reagent

This compound is a nucleotide analog consisting of a modified cytidine base attached to a triphosphate group. It is primarily used as a research reagent in biochemical and molecular biology studies.

biochemical research reagentnucleotide analog for enzymatic studies

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 90053-17-1

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

ПохожиеСхожая структураСходство 0.82

DCTP

CAS2056-98-6

nucleotide triphosphate for DNA synthesis

ПохожиеСхожая структураСходство 0.74

3'-AZido-2'3'-ddCTP

CAS92562-77-1

research compound for antiviral studies

СправочноТа же категория

Chondroitin sulfate

CAS9007-28-7

n.a

СправочноТа же категория

2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl 3-amino-2-butenoate

CAS90096-33-6

n.a

СправочноТа же категория

Strepavidin

CAS9013-20-1

n.a

СправочноТа же категория

(2S)-2-benzyl-N,N-dimethylaziridine-1-sulfonamide

CAS902146-43-4

n.a

Идентификаторы
Название IUPAC

[[(2S,3S,5R)-3-amino-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate

InChIKey

DXDRUPJZRGSMIO-SHYZEUOFSA-N

SMILES

C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)N