ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Другое/3-(2-Naphthyl)phenylboronic acid
C16H13BO2
248.1 g/mol
ДругоеОсторожно

3-(2-Naphthyl)phenylboronic acid

CAS870774-29-1EC808-160-0
Категория
Другое
Класс Соединения
n.a
Основное применение
Research reagent

3-(2-Naphthyl)phenylboronic acid is an organic compound featuring a boronic acid group attached to a biphenyl-like structure with a naphthalene moiety. This compound is typically used as a research reagent or intermediate in organic synthesis.

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 870774-29-1

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

ПохожиеСхожая структураСходство 0.72

4-(2-NAPHTHYL)PHENYLBORONIC ACID

CAS918655-03-5

n.a

СправочноТа же категория

Leptomycin B

CAS87081-35-4

secondary metabolite from Streptomyces

СправочноТа же категория

8-chloro-1-octene

CAS871-90-9

n.a

СправочноТа же категория

(3-hydroxyphenyl)boronic Acid

CAS87199-18-6

n.a

СправочноТа же категория

7-bromo-5-nitro-1H-indole

CAS87240-07-1

n.a

Справочноsame scaffold

(6-Phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid

CAS876442-90-9

Boronic acid research reagent

Справочноsame scaffold

2-(3-BROMOPHENYL)NAPHTHALENE

CAS667940-23-0

Research reagent

Справочноsame scaffold

4-(6-hydroxy-2-naphthyl)-1,3-benzenediol

CAS927885-00-5

research compound

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

(3-naphthalen-2-ylphenyl)boronic acid

InChIKey

WLKQDOGZCIYEOM-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B(C1=CC(=CC=C1)C2=CC3=CC=CC=C3C=C2)(O)O

Синонимы (7)

—