ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde
C12H16BNO3
233.07 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde

CAS848093-29-8EC810-556-3
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is a boronic ester derivative containing a pyridine ring with an aldehyde functional group. It is primarily used as a synthetic intermediate for the preparation of boron-containing compounds in research settings.

synthetic intermediate for boron-containing compoundslaboratory reagent for organic synthesis

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 848093-29-8

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

5-BROMO-3-CHLORO-2-METHOXYPYRIDINE

CAS848366-28-9

research compound

СправочноТа же категория

4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

CAS84905-80-6

research compound

СправочноТа же категория

2-Hydroxyquinoline-4-carboxylic acid

CAS84906-81-0

plant metabolite research compound

СправочноТа же категория

9-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)anthracene

CAS849223-96-7

research compound

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde

InChIKey

WVIMCYHOZKNOCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=CN=C2)C=O

Синонимы (6)

—