Главная/Соединения/Исследовательский реагент/(3-ENDO)-8-(PHENYLMETHYL)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-AMINE
C14H20N2
216.32 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно
(3-ENDO)-8-(PHENYLMETHYL)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-AMINE
CAS76272-35-0EC840-452-3
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амин
Основное применение
Исследовательское соединение
This compound is a stereochemically defined tropane derivative featuring a benzyl substituent and an amine group. It is primarily utilized as a research reagent in laboratory settings.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 76272-35-0
Похожие соединения
Сильная связьТа же исходная структура
(3-ENDO)-8-(PHENYLMETHYL)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-AMINE
CAS76272-36-1
pharmaceutical intermediate
СправочноТа же категория
4-Bromo-2-fluorobenzyl bromide
CAS76283-09-5
research compound
СправочноТа же категория
(R)-(+)-Cathinone hydrochloride
CAS76333-53-4
Research reagent
СправочноТа же категория
Methyl 2,2-dimethylpent-4-enoate
CAS76352-72-2
research compound
СправочноТа же категория
Antimony(V) chloride
CAS7647-18-9
Lewis acid catalyst and reagent
Справочноstereoisomer of
(3-endo)-8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine tetrahydrochloride hydrate
CAS612483-03-1
research compound
Справочноsame scaffold
N-((1R,3s,5S)-8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide
CAS376348-67-3
Pharmaceutical intermediate
Справочник по безопасности
Осторожно
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H332Harmful if inhaled
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC
(1R,5S)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
InChIKey
TZWXPIKAEAYGPF-AGUYFDCRSA-N
SMILES
C1C[C@H]2CC(C[C@@H]1N2CC3=CC=CC=C3)N
Синонимы (16)
—