C6H8N2O2S
172.21 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно
Ethyl 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate
CAS76162-56-6EC851-473-2
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Эфир
Основное применение
Исследовательское соединение
Ethyl 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate is a research compound featuring an aromatic heterocyclic ring. It is commonly supplied as a laboratory reagent for chemical synthesis and investigation.
research compoundlaboratory reagent
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 76162-56-6
Похожие соединения
СправочноТа же категория
2-bromo-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene
CAS7617-93-8
research compound
СправочноТа же категория
Ethyl 3,3-dibromo-2-oxopropanoate
CAS76179-25-4
research compound
СправочноТа же категория
4,7-DIBROMO-5,6-DINITRO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE
CAS76186-72-6
halogen and chalcogen bonding study
СправочноТа же категория
2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL
CAS76189-55-4
chiral diphosphine ligand for asymmetric synthesis
Справочноsame scaffold
3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide
CAS1375066-73-1
chemical research reagent
Справочноsame scaffold
3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-amine
CAS1101173-93-6
research compound
Справочноsame scaffold
1,2,4-Thiadiazole-3-acetic acid, 5-[(ethoxycarbonyl)amino]-, methyl ester
CAS150215-07-9
n.a
Справочноsame scaffold
2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid
CAS72217-12-0
Pharmaceutical intermediate for cephalosporin antibiotics
Справочник по безопасности
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC
ethyl 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate
InChIKey
ZYVYMUYJEAVYOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOC(=O)C1=NC(=NS1)C
Синонимы (2)
—