This compound is a chiral diester compound featuring two secondary alcohol groups and two ester moieties. It is primarily used as a chiral building block in the synthesis of optically active pharmaceuticals and fine chemicals.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
Methyl (2S)-2-oxiranecarboxylate
chiral building block for synthesis
(S)-tert-Butyl oxirane-2-carboxylate
chiral building block for synthesis
Methyl (S)-(-)-lactate
chiral building block for synthesis
Betti base hydrochloride
chiral building block for synthesis
N-Boc-L-tert-Leucine
amino acid derivative for peptide synthesis
Methyl 4-oxocyclohexanecarboxylate
Pharmaceutical intermediate
4-Pyridineethanethiol Hydrochloride
Pharmaceutical intermediate
Methyl 2,4-dichloropyrimidine-6-carboxylate
Pharmaceutical intermediate
Международный код ГС для Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, bis(1-methylethyl) ester, (2S,3S)- (CAS 62961-64-2): 2918.13.
2918.13
2918 13 00
Классификация по таможенному перечню ЕС ECICS (снимок 2026-07, ГС 2022). Национальные тарифные линии и форма продукта могут влиять на итоговую классификацию.
dipropan-2-yl (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
XEBCWEDRGPSHQH-YUMQZZPRSA-N
CC(C)OC(=O)[C@H]([C@@H](C(=O)OC(C)C)O)O
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.