Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2-Bromo-N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
C13H15BrN2O4S
375.24 g/mol
Исследовательский реагент
2-Bromo-N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
CAS415697-57-3EC871-111-7
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение
This compound is a sulfonamide derivative with a brominated benzene ring and an isoxazole heterocycle, commonly used as a research reagent.
research compound
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 415697-57-3
Похожие соединения
ПохожиеСхожая структураСходство 0.72
Boronic acid, B-[2-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)(methoxymethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
CAS415697-58-4
research compound
СправочноТа же категория
(Octane-1,8-diyl)bis(diphenylphosphane)
CAS41625-30-3
Bidentate phosphine ligand
СправочноТа же категория
1,4-Dibromobenzene-d4
CAS4165-56-4
deuterated research compound
СправочноТа же категория
Bromo(2H5)benzene
CAS4165-57-5
deuterated research reference standard
СправочноТа же категория
Nitro(2H5)benzene
CAS4165-60-0
NMR solvent
Справочноsame scaffold
4-amino-2,3,5,6-tetradeuterio-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
CAS1020719-86-1
deuterated sulfamethoxazole
Справочноsame scaffold
N-Acetyl Sulfamethoxazole-d4 (major)
CAS1215530-54-3
Research compound for metabolite analysis
Справочноsame scaffold
4-Nitrososulfamethoxazole
CAS131549-85-4
nitrosamine reference standard
Справочник по безопасности
H411Toxic to aquatic life with long lasting effects
Идентификаторы
Название IUPAC
2-bromo-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
InChIKey
IKXAQUWRNLFKGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=C(ON=C1N(COC)S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2Br)C
Синонимы (5)
—