This compound is a pharmaceutical intermediate used primarily in the synthesis of proline derivatives. It is characterized as a tert-butyl carbamate derivative of an azabicyclohexane structure, featuring an amide functional group.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
Pharmaceutical intermediate for proline derivatives
(2r,4r)-4-hydroxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
Pharmaceutical intermediate for proline derivatives
(2S,4S)-4-AMINO-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER
Pharmaceutical intermediate for proline derivatives
(S)-Di-tert-butyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
Pharmaceutical intermediate for proline derivatives
(2S)-((tert-Butoxycarbonyl)amino)(3-hydroxytricyclo(3.3.1.1 3,7)dec-1-yl)acetic acid
Pharmaceutical intermediate for peptide synthesis
1,1-Dimethylethyl N-((1S)-2-((1S,3S,5S)-3-(aminocarbonyl)-2-azabicyclo(3.1.0)hex-2-yl)-1-(3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
saxagliptin intermediate
5-chlorothiophene-3-carboxylic acid
Pharmaceutical intermediate for Avatrombopag synthesis
Ethyl 4-hydroxycyclohexanecarboxylate
pharmaceutical intermediate
Международный код ГС для Tert-butyl (1S,3S,5S)-3-carbamoyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate (CAS 361440-67-7): 2933.99.
2933.99
2933 99 80
Классификация по таможенному перечню ЕС ECICS (снимок 2026-07, ГС 2022). Национальные тарифные линии и форма продукта могут влиять на итоговую классификацию.
tert-butyl (1S,3S,5S)-3-carbamoyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
VLAGXRRGXCNITB-FXQIFTODSA-N
CC(C)(C)OC(=O)N1[C@H]2C[C@H]2C[C@H]1C(=O)N
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.