ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2-chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid
C6H3ClN2O4
202.55 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

2-chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid

CAS353281-15-9EC834-132-2
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

2-Chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid is a chemical compound used as a building block in pharmaceutical synthesis. It features a pyridine ring substituted with chloro, nitro, and carboxylic acid groups, making it a versatile intermediate for laboratory research and chemical manufacturing.

building block for pharmaceutical synthesisresearch reagent for chemical development

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 353281-15-9

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

(R)-2-Azido-2-phenylacetyl chloride

CAS35353-41-4

Research reagent

СправочноТа же категория

Vinylmagnesium chloride

CAS3536-96-7

Grignard reagent for organic synthesis

СправочноТа же категория

Selenocystamine dihydrochloride

CAS3542-13-0

research reagent

СправочноТа же категория

Cyclopentyl bromide-d9

CAS35468-44-1

Deuterated chemical research reagent

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

2-chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid

InChIKey

ADPCJMUNRPBSCO-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CN=C(C(=C1C(=O)O)[N+](=O)[O-])Cl

Синонимы (3)

—