This compound is a boronic ester commonly employed as a reagent in cross-coupling reactions. It features a naphthalene ring system and is utilized in organic synthesis research.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
boronic ester for cross-coupling reactions
(5-chloro-2-fluoro-3-pyridyl)-pentafluoro-sulfane
research reagent
2-Bromoethylamine hydrobromide
research compound
(S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
research compound
L-Prolylglycine
dipeptide research compound
6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol
Pharmaceutical intermediate for API synthesis
N-(6-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)NAPHTHALEN-2-YL)METHANESULFONAMIDE
boronic acid pinacol ester research compound
TERT-BUTYL 6-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)NAPHTHALEN-2-YLCARBAMATE
Pharmaceutical intermediate for API synthesis
4,4,5,5-tetramethyl-2-naphthalen-2-yl-1,3,2-dioxaborolane
SPPZBAGKKBHZRW-UHFFFAOYSA-N
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC3=CC=CC=C3C=C2
—
Ищете, где купить 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.