ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/Palmityl-C6 amino Phosphoramidite
C31H62N3O3P
555.8 g/mol
Исследовательский реагент

Palmityl-C6 amino Phosphoramidite

CAS1772522-18-5
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амид
Основное применение
Исследовательское соединение

Palmityl-C6 amino Phosphoramidite is a lipid-based research reagent used in the synthesis of modified nucleic acids or lipid conjugates. Its structure features a long alkyl chain linked via an amide bond to a phosphoramidite group, making it suitable for hydrophobic labeling or anchoring in lipid bilayer studies.

synthesis of lipid-modified oligonucleotidesresearch tool for membrane-anchored probes

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 1772522-18-5

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

Uridine diphosphate choline sodium salt

CAS1772607-47-2

nucleotide sugar research reagent

СправочноТа же категория

Trimethylsulfoxonium iodide

CAS1774-47-6

Research reagent and chemical intermediate

СправочноТа же категория

(3R,6S,9S,12E,16S)-9-(4-Aminobutyl)-3-[(4-benzoylphenyl)methyl]-6-(cyclohexylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,15-pentaazacycloeicos-12-ene-16-carboxamide

CAS1774353-12-6

research compound

СправочноТа же категория

1-PROPYLBORONIC ACID

CAS17745-45-8

Boronic acid research reagent

Идентификаторы
Название IUPAC

N-[6-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyhexyl]hexadecanamide

InChIKey

BFUDAHSNZSPONN-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCCCCOP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N

Синонимы (4)

—