C11H11NO3
205.21 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно
Ethyl 5-aminobenzofuran-2-carboxylate
CAS174775-48-5
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Эфир
Основное применение
Исследовательское соединение
Ethyl 5-aminobenzofuran-2-carboxylate is a chemical compound primarily used as a research reagent. It features an amine group and an ester moiety, contributing to its utility in laboratory settings.
chemical research reagent
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 174775-48-5
Похожие соединения
Сильная связьТа же исходная структура
5-Aminobenzofuran-2-carboxylicacidethylester hydrochloride
CAS183288-42-8
pharmaceutical intermediate
ПрименениеСхожее применение
6-Amino-2-methylpyridine-3-carbonitrile
CAS183428-90-2
chemical research reagent
ПрименениеСхожее применение
4-Chloroindole
CAS25235-85-2
chemical research reagent
ПрименениеСхожее применение
4-Pyridinecarboxamidine
CAS33278-46-5
chemical research reagent
ПрименениеСхожее применение
3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide
CAS1375066-73-1
chemical research reagent
СправочноТа же категория
(S)-(-)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS17480-69-2
Research reagent
СправочноТа же категория
3-Amino-4-methoxybenzamide
CAS17481-27-5
Research compound and analytical reagent
СправочноТа же категория
((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amine ruthenium chloride 1,3,5-trimethylbenzene complex
CAS174813-81-1
asymmetric hydrogenation catalyst
Справочник по безопасности
Осторожно
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC
ethyl 5-amino-1-benzofuran-2-carboxylate
InChIKey
YFFLLDHEEWSHQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOC(=O)C1=CC2=C(O1)C=CC(=C2)N
Синонимы (8)
—