This compound is a sulfonamide derivative that serves as both a metabolite and an intermediate in the synthesis of darunavir, an antiretroviral pharmaceutical. It contains an aromatic sulfonamide core with amino and alcohol functional groups, contributing to its role in pharmaceutical manufacturing.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-4-nitrobenzenesulfonamide
n.a
Tert-butyl acetoacetate
Chemical intermediate
2-bromo-n-[4-bromo-2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]acetamide
Pharmaceutical intermediate impurity reference standard
Tert-butyl (2S)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
pharmaceutical intermediate for synthesis
(R)-2-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
Pharmaceutical intermediate for piperazine derivatives
Tert-Butyl ((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
api impurity reference standard
TERT-BUTYL [(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-[ISOBUTYL[(4-NITROPHENYL)SULFONYL]AMINO]PROPYL]CARBAMATE
pharmaceutical intermediate
Tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
pharmaceutical intermediate
Международный код ГС для N-((2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)-4-aminobenzenesulfonamide (CAS 169280-56-2): 2935.90.
2935.90
2935 90 90
Классификация по таможенному перечню ЕС ECICS (снимок 2026-07, ГС 2022). Национальные тарифные линии и форма продукта могут влиять на итоговую классификацию.
4-amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
NUMJNKDUHFCFJO-VQTJNVASSA-N
CC(C)CN(C[C@H]([C@H](CC1=CC=CC=C1)N)O)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
Ищете, где купить это соединение?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.