ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2,6-Bis(4-methylphenyl)-4,4'-bipyridine
C24H20N2
336.4 g/mol
Исследовательский реагент

2,6-Bis(4-methylphenyl)-4,4'-bipyridine

CAS16208-89-2
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is a pyridine derivative with two methylphenyl groups, used as a research reagent. It is characterized by a structure containing four aromatic rings and two heterocyclic rings, with a molecular weight of 336.

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 16208-89-2

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

ПохожиеСхожая структураСходство 0.76

2,4,6-tri(pyridin-4-yl)pyridine

CAS113919-79-2

research compound

СправочноТа же категория

Myostatin inhibitory peptide 7

CAS1621169-52-5

research compound for myostatin inhibition

СправочноТа же категория

N-(3-(2-bromo-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl)-2-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzenesulfonamide

CAS1622082-84-1

research compound

СправочноТа же категория

(S)-(+)-1-[(R)-2-(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYLDIPHENYLPHOSPHINE

CAS162291-01-2

chiral phosphine ligand for asymmetric catalysis

СправочноТа же категория

D-Valyl-L-leucyl-N~5~-(diaminomethylidene)-N-(4-nitrophenyl)-L-ornithinamide--hydrogen chloride (1/1)

CAS162303-66-4

chromogenic substrate for enzyme assays

Идентификаторы
Название IUPAC

2,6-bis(4-methylphenyl)-4-pyridin-4-ylpyridine

InChIKey

XWVASFZTYFAOSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC(=N2)C3=CC=C(C=C3)C)C4=CC=NC=C4

Синонимы (9)

—