C21H14ClN3
343.8 g/mol
Промышленный химикатОсторожно
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine
CAS1472062-94-4EC878-389-9
Категория
Промышленный химикат
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
intermediate for advanced materials
This compound is a chlorinated triazine derivative used as an intermediate in the production of advanced materials. Its structure features three aromatic rings and a heterocyclic core, contributing to its utility in specialized chemical synthesis.
intermediate for advanced materials
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 1472062-94-4
Похожие соединения
Сильная связьСхожая структураСходство 1.00
2,4-Bis(4-biphenylyl)-6-chloro-1,3,5-triazine
CAS182918-13-4
chemical intermediate for synthesis
Сильная связьСхожая структураСходство 0.91
2-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
CAS10202-45-6
n.a
Сильная связьСхожая структураСходство 0.90
2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
CAS3842-55-5
Chemical intermediate for synthesis
ПохожиеСхожая структураСходство 0.82
2,4-Dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine
CAS1700-02-3
Pharmaceutical intermediate
СправочноТа же категория
Zinc dibenzyldithiocarbamate
CAS14726-36-4
polymerization promoter
СправочноТа же категория
Tinuvin 1577
CAS147315-50-2
UV absorber in plastics
СправочноТа же категория
Cis-1,4-Dichloro-2-butene
CAS1476-11-5
intermediate for chemical production
СправочноТа же категория
(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
CAS14774-37-9
chemical intermediate for organic synthesis
Справочник по безопасности
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Идентификаторы
Название IUPAC
2-chloro-4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine
InChIKey
JKHCVYDYGWHIFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=NC(=NC(=N3)C4=CC=CC=C4)Cl
Синонимы (8)
—