Главная/Соединения/Исследовательский реагент/(S)-RUCY(regR)-XylBINAP

C₇₁H₇₃ClN₂O₂P₂Ru

1184.8 g/mol

Исследовательский реагентОпасно

(S)-RUCY(regR)-XylBINAP

CAS1312713-89-5EC811-492-9

Категория

Исследовательский реагент

Класс Соединения

Металлоорганический

Основное применение

Исследовательское соединение

(S)-RUCY(regR)-XylBINAP is a ruthenium-based organometallic compound employed as a catalyst in asymmetric hydrogenation reactions. It is primarily used for research purposes, particularly in the development of enantioselective synthetic methods.

asymmetric hydrogenation catalystresearch reagent for enantioselective synthesis

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 1312713-89-5

Разместить этот продукт

Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках

Запросить этот продукт

Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

Сильная связьТа же исходная структура

(R)-(+)-2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHTHYL

CAS135139-00-3

chiral ligand for asymmetric catalysis

Сильная связьТа же исходная структура

(R)-(+)-2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)PHOSPHINO]-1,1'-BINAPHTHYL

CAS137219-86-4

chiral phosphine ligand for catalysis

Сильная связьТа же исходная структура

RUCL2[(S)-XYLBINAP][(S,S)-DPEN]

CAS220114-03-4

asymmetric hydrogenation catalyst

Сильная связьТа же исходная структура

RuCl2[(R)-xylbinap][(R)-daipen]

CAS220114-32-9

asymmetric hydrogenation catalyst

СправочноТа же категория

Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate

CAS131274-22-1

ligand precursor for cross-coupling reactions

СправочноТа же категория

Neopentylmagnesium chloride

CAS13132-23-5

Grignard reagent for organic synthesis

СправочноТа же категория

(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoic acid

CAS1313390-49-6

research peptide

СправочноТа же категория

2-(3-bromophenyl)triphenylene

CAS1313514-53-2

research compound

Справочник по безопасности

Вредно

Опасно для здоровья

Опасно

H315Causes skin irritation

H319Causes serious eye irritation

H335May cause respiratory irritation

H340May cause genetic defects

H360May damage fertility or the unborn child

H371May cause damage to organs

H373May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Идентификаторы

Название IUPAC

[1-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane;chlororuthenium(1+);(2S)-1-(4-methoxybenzene-6-id-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutane-1,2-diamine

InChIKey

IQWRCNFONDXTCS-UCPQXOCLSA-M

SMILES

CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CC(C)[C@@H](C(C1=CC=C(C=C1)OC)(C2=[C-]C=C(C=C2)OC)N)N.Cl[Ru+]

Синонимы (2)