ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/2-BROMO-5-METHOXY-3-METHYLPYRIDINE
C7H8BrNO
202.05 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

2-BROMO-5-METHOXY-3-METHYLPYRIDINE

CAS1256809-85-4EC968-841-4
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

2-Bromo-5-methoxy-3-methylpyridine is a research compound containing a pyridine ring substituted with bromine, methoxy, and methyl groups. It is primarily used as a chemical intermediate in laboratory research and synthesis.

Laboratory research reagentChemical synthesis intermediate

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 1256809-85-4

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

Methyl 6-bromo-5-(trifluoromethyl)nicotinate

CAS1256810-81-7

Research reagent for organic synthesis

СправочноТа же категория

1-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethanone

CAS1256816-80-4

Research compound

СправочноТа же категория

Azido-PEG4-C2-carboxylic Acid

CAS1257063-35-6

PEGylation linker for bioconjugation

СправочноТа же категория

2-[3-(3,5-diphenylphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS1257248-43-3

Research reagent for organic synthesis

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

2-bromo-5-methoxy-3-methylpyridine

InChIKey

VRBAJWSAAQRQJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CC(=CN=C1Br)OC

Синонимы (1)

—