ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE
C18H20BNO2
293.2 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно

4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE

CAS1255309-13-7EC835-945-5
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is a boron-containing heterocycle used as a borylation reagent in organic synthesis. It features a carbazole core with a dioxaborolane group, making it valuable for introducing boron functionality into organic molecules.

Borylation reagent in organic synthesisLaboratory reagent for research

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 1255309-13-7

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

2-Bromo-1,3-oxazole

CAS125533-82-6

Research reagent

СправочноТа же категория

Methyl-13C phenyl sulfone

CAS125562-53-0

isotopic labeled research compound

СправочноТа же категория

N-methyl-N-nitrosoacrylamide

CAS1255641-10-1

reference standard for nitrosamine analysis

СправочноТа же категория

Cyclohexane-1,2-diamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid monohydrate, trans-

CAS125572-95-4

chelating agent for metal ions

Справочник по безопасности

Вредно
Вредно
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Идентификаторы
Название IUPAC

4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole

InChIKey

BLFDNIPIBSFUEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C3C4=CC=CC=C4NC3=CC=C2

Синонимы (3)

—