C24H21N3
351.4 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно
1,3,5-tri(4-aminophenyl)benzene
CAS118727-34-7
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амин
Основное применение
Исследовательское соединение
1,3,5-Tri(4-aminophenyl)benzene is a research reagent used as a host compound for the inclusion of polynitroaromatic compounds. Its significance lies in its ability to form hydrogen-bonded frameworks that can encapsulate such guest molecules, as described in crystallographic studies.
Host compound for polynitroaromatic inclusion
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 118727-34-7
Похожие соединения
ПохожиеСхожая структураСходство 0.79
4,4''-Diaminoterphenyl
CAS3365-85-3
n.a
ПохожиеСхожая структураСходство 0.79
P,p'-Diaminoquaterphenyl
CAS53693-67-7
n.a
ПохожиеСхожая структураСходство 0.79
[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamine
CAS92-87-5
dye intermediate for azo dyes
СправочноТа же категория
2-Fluoro-4-methylbenzyl bromide
CAS118745-63-4
chemical synthesis intermediate
СправочноТа же категория
2-(1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile
CAS1187595-85-2
research chemical
СправочноТа же категория
4-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
CAS1187595-88-5
research compound
СправочноТа же категория
(1R,3S)-3-Aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
CAS118785-96-9
research compound
Справочноsame scaffold
1-(3-bromophenyl)-3,5-diphenylbenzene
CAS1233200-57-1
research compound
Справочник по безопасности
Осторожно
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Идентификаторы
Название IUPAC
4-[3,5-bis(4-aminophenyl)phenyl]aniline
InChIKey
QHQSCKLPDVSEBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=C(C=C3)N)C4=CC=C(C=C4)N)N
Синонимы (3)
—