ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/L-Homocysteine, Adenosine Deriv.
C17H21F3N6O6S
494.4 g/mol
Исследовательский реагент

L-Homocysteine, Adenosine Deriv.

CAS100804-01-1
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Гетероцикл
Основное применение
Исследовательское соединение

This compound is an impurity reference standard for adenosine, used primarily in pharmaceutical research and quality control. It is a structurally modified derivative of adenosine combined with L-homocysteine, featuring multiple polar functional groups and aromatic rings that facilitate its characterization in analytical testing.

Impurity reference standard for adenosine in analytical method developmentResearch compound for pharmaceutical quality control and batch testing

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 100804-01-1

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

Piceatannol

CAS10083-24-6

research compound

СправочноТа же категория

Bis-PEG9-NHS ester

CAS1008402-79-6

bifunctional PEG crosslinking reagent

СправочноТа же категория

Sodium 5-((2-aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonate

CAS100900-07-0

Fluorescent probe and assay reagent

СправочноТа же категория

N1-(4-bromophenyl)-1,2-benzenediamine

CAS100953-52-4

research compound

Идентификаторы
Название IUPAC

methyl (2S)-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate

InChIKey

NLUNILBRZXYZNX-TWBCTODHSA-N

SMILES

COC(=O)[C@H](CCSC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)NC(=O)C(F)(F)F

Синонимы (3)

—