This compound is a ruthenium-containing coordination complex used as an intermediate in the preparation of hydrogenation catalysts. It features a salt-like structure with multiple aromatic rings and ether groups, reflecting its role as a precursor in catalyst synthesis.
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Chloro[(R)-(+)-5,5'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) Chloride
asymmetric hydrogenation catalyst
Chloro[(R)-(+)-5,5'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4'-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) Chloride
asymmetric hydrogenation catalyst precursor
RuCl2[(R)-dm-segphos][(R)-daipen]
asymmetric hydrogenation catalyst
[4-[5-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane;(2S)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methylbutane-1,2-diamine;dichlororuthenium
chiral hydrogenation catalyst
1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone
photoinitiator for UV curing
5-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
Boronic acid derivative for chemical synthesis
인덴
Coumarone-indene resin production
1H-Benzotriazole
Anti-corrosion agent
bis([4-[5-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane);N-methylmethanamine;ruthenium;trichloronioruthenium(1-);chloride;hydrochloride
CABGTUSYWYURQC-UHFFFAOYSA-M
CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=C(C=C2)OCO3)C4=C(C=CC5=C4OCO5)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=C(C=C2)OCO3)C4=C(C=CC5=C4OCO5)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CNC.Cl.[Cl-].[ClH+][Ru-]([ClH+])[ClH+].[Ru]
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