This compound is an N-protected serine derivative commonly employed as a building block in solid-phase peptide synthesis. Its structure incorporates a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group on the amino function and a tert-butyl ether protecting group on the side-chain hydroxyl, enabling selective deprotection during peptide chain assembly.
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Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH
protected dipeptide building block
Fmoc-beta-t-butyl-L-alanine
peptide synthesis building block
4-tert-Butyl hydrogen N-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-aspartate
Protected amino acid for peptide synthesis
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-d-alanine
peptide synthesis building block
N-a-Fmoc-a-aminoisobutyric acid, N-fmoc-c-a-methylalanine
peptide synthesis building block
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH
peptide synthesis building block
N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine
peptide synthesis building block
Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH
Peptide synthesis building block
O-(tert-Butyl)-N-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-serine(CAS 71989-33-8)의 국제 HS 코드는 2924.29입니다.
2924.29
2924 29 70
EU 세관 화학물질 목록 ECICS(2026-07 스냅숏, HS 2022)에 따른 분류입니다. 국가별 세부 세번과 제품 형태에 따라 최종 분류가 달라질 수 있습니다.
2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
REITVGIIZHFVGU-UHFFFAOYSA-N
CC(C)(C)OCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
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