Fulvestrant EP Impurity D is a chemical reference standard used in the quality control and analytical testing of the pharmaceutical ingredient fulvestrant. It is a related substance that may appear during the synthesis or storage of fulvestrant and is employed to ensure the purity and consistency of the drug substance.
콘텐츠 범위: 이 페이지의 정보는 화학물질 식별 및 산업 공급·연구개발·제조 맥락을 대상으로 합니다. 치료 효능 주장, 의료 조언 또는 의약품 사용 지침에 해당하지 않습니다.
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(7a,17b)-7-(9-Bromononyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
Fulvestrant intermediate
(7alpha,17beta)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)thio]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
Fulvestrant intermediate
O-Chlorobutylabiraterone
n.a
2-chloro-N-(2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl)benzamide
n.a
6-Chloro-3-iodo-2-methylpyridine
n.a
1,1,1-Triethoxybutane
n.a
(8R,9S,13S,14S,17S)-7-[9-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl]nonyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
ANOZSHMJXXOZIR-REDLLZNISA-N
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCC5CC6=C(C=CC(=C6)O)[C@@H]7[C@@H]5[C@@H]8CC[C@@H]([C@]8(CC7)C)O
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