This compound is an organic semiconductor precursor featuring a conjugated backbone with thienothiophene units and trimethylstannyl groups, which are typical for Stille coupling reactions. Its high molecular weight and lipophilic character, indicated by a high logP value, make it suitable for solution-processable organic electronic applications.
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((2,5-Bis((2-butyloctyl)oxy)-1,4-phenylene)bis(thieno[3,2-b]thiophene-5,2-diyl))bis(trimethylstannane)
organometallic semiconductor building block
2-(Dibenzo[b,d]furan-4-yl)-9H-carbazole
organic semiconductor material
N-(4-(Dibenzo[b,d]furan-1-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
Electronic chemical for organic electronics
4-Bromo-4',4''-dimethoxytriphenylamine
electronic chemical intermediate
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium perfluoro-1-butanesulfonate
photoacid generator for electronic materials
[2-[2,5-bis(2-ethylhexoxy)-4-(5-trimethylstannylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]-trimethylstannane
RXZYWZSUAZTQBY-UHFFFAOYSA-N
CCCCC(CC)COC1=CC(=C(C=C1C2=CC3=C(S2)C=C(S3)[Sn](C)(C)C)OCC(CC)CCCC)C4=CC5=C(S4)C=C(S5)[Sn](C)(C)C
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