Alogliptin Impurity 14 is a chemical compound used as a pharmaceutical reference standard, primarily in quality control and analytical testing for alogliptin-related products. It is a research-grade material supplied for laboratory and manufacturing support.
콘텐츠 범위: 이 페이지의 정보는 화학물질 식별 및 산업 공급·연구개발·제조 맥락을 대상으로 합니다. 치료 효능 주장, 의료 조언 또는 의약품 사용 지침에 해당하지 않습니다.
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Alogliptin Impurity 4
Pharmaceutical impurity reference standard
(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)ethanethioamide
pharmaceutical reference standard
2-Chloroadenosine 5'-Monophosphate Ditriethylamine Salt
pharmaceutical reference standard
Phenyl (3R,4R)-4-(3-isopropoxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidine-1-carboxylate
pharmaceutical reference standard
3-(4-(4-Chlorobenzoyl) phenoxy)butan-2-one
pharmaceutical reference standard
4-PHENYLBUTYRIC ACID
Histone deacetylase inhibitor
Azd 0156
ATM kinase inhibitor
Rupatadine fumarate
active pharmaceutical ingredient
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzamide
ZPQGJFOSCXMLAC-CYBMUJFWSA-N
CN1C(=O)C=C(N(C1=O)CC2=CC=CC=C2C(=O)N)N3CCC[C@H](C3)N
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