Dabigatran impurity P is a chemical compound used as a reference standard in the quality control and analysis of the pharmaceutical intermediate dabigatran. It serves primarily as an impurity marker to ensure the purity and consistency of dabigatran active pharmaceutical ingredients during manufacturing.
콘텐츠 범위: 이 페이지의 정보는 화학물질 식별 및 산업 공급·연구개발·제조 맥락을 대상으로 합니다. 치료 효능 주장, 의료 조언 또는 의약품 사용 지침에 해당하지 않습니다.
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Prazaxa
active pharmaceutical ingredient
Dabigatran etexilate mesylate
active pharmaceutical ingredient
Dabigatran etexilate mesylate
active pharmaceutical ingredient
8-Fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
Pharmaceutical intermediate
3,6-Dichloropyridazine
pharmaceutical intermediate
Malonic acid
Pharmaceutical intermediate for barbiturates and vitamins
Ethyl acetoacetate
chemical intermediate for synthesis
다비가트란
active pharmaceutical ingredient
3-[[2-[[4-(hexoxycarbonylcarbamoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid
GYSMJNALQPNLBO-UHFFFAOYSA-N
CCCCCCOC(=O)NC(=O)C1=CC=C(C=C1)NCC2=NC3=C(N2C)C=CC(=C3)C(=O)N(CCC(=O)O)C4=CC=CC=N4
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