Clopidogrel EP Impurity B is a pharmaceutical impurity reference standard. It is the This compound compound, used primarily as a certified reference material in quality control and analytical testing.
콘텐츠 범위: 이 페이지의 정보는 화학물질 식별 및 산업 공급·연구개발·제조 맥락을 대상으로 합니다. 치료 효능 주장, 의료 조언 또는 의약품 사용 지침에 해당하지 않습니다.
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(+-)-clopidogrel bisulfate
Active pharmaceutical ingredient
(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3-iodophenyl]methanone;hydrochloride
pharmaceutical impurity reference standard
O-Desmethyl-O-ethyl Albendazole
Albendazole impurity reference standard
5H-Cyclohepta[b]pyridin-5-one, 6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, (6R,9R)-
Pharmaceutical intermediate for synthesis
(6R,9S)-6-(2,3-Difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one
pharmaceutical intermediate
Methyl (2-chlorophenyl)(4,7-dihydrothieno(2,3-c)pyridin-6(5H)-yl)acetate--hydrogen chloride (1/1)
Clopidogrel impurity reference standard
methyl (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl)acetate
ZEIGZKQSYIWMTR-HNNXBMFYSA-N
COC(=O)[C@H](C1=CC=CC=C1Cl)N2CCC3=C(C2)SC=C3
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