This compound is a chiral pharmaceutical intermediate featuring both an epoxide ring and a nitrobenzenesulfonate ester group. Its primary significance lies in its use as a synthetic building block for the preparation of enantiomerically pure pharmaceutical compounds.
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(S)-(+)-Glycidyl-4-nitrobenzoate
Chiral building block for synthesis
(R)-(-)-Glycidyl-4-nitrobenzenesulfonate
chiral intermediate for active pharmaceutical ingredients
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
pharmaceutical intermediate
(2-BOC-AMINOPHENYL)BORONIC ACID
Pharmaceutical intermediate for boronic acid synthesis
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(cyanomethylene)azetidine
pharmaceutical research intermediate
2H,4H,5H,6H,7H,7aH-thieno[3,2-c]pyridin-2-one hydrochloride
pharmaceutical intermediate
Glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate
Pharmaceutical intermediate
(2R)-(-)-Glycidyl tosylate
Pharmaceutical intermediate for chiral synthesis
Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester(CAS 115314-17-5)의 국제 HS 코드는 2910.90입니다.
2910.90
2910 90 00
EU 세관 화학물질 목록 ECICS(2026-07 스냅숏, HS 2022)에 따른 분류입니다. 국가별 세부 세번과 제품 형태에 따라 최종 분류가 달라질 수 있습니다.
[(2R)-oxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate
AIHIHVZYAAMDPM-MRVPVSSYSA-N
C1[C@@H](O1)COS(=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)[N+](=O)[O-]
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