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C20H20Cl2N2O5S
471.4 g/mol
原薬

Lifitegrast Impurity N12

CAS851785-70-1
用途カテゴリー
原薬
化合物分類
アミド
主な用途
医薬原料

Lifitegrast Impurity N12 は、医薬品製造において参照標準物質として使用される化合物です。ジクロロテトラヒドロイソキノリンカルボニル基とメチルスルホニルフェニルアラニン部分が結合した、リフィテグラストの立体化学的に定義された不純物です。

医薬品不純物参照標準リフィテグラスト製造における品質管理

コンテンツの範囲: 本ページの情報は、化学品の識別および産業供給・研究開発・製造の文脈を対象としています。治療効果の主張、医療助言、または医薬品の使用指示には該当しません。

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CAS 851785-70-1

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識別子
IUPAC名

(2S)-2-[(5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoic acid

InChIKey

YUSRSRSJRRHCQF-INIZCTEOSA-N

SMILES

CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)C2=C(C=C3CNCCC3=C2Cl)Cl

別名一覧 (4)
  • Lifitegrast Impurity N12