Iohexol EP Impurity Eは、医薬品の参照標準として使用される化合物です。非イオン性ヨード造影剤であるイオヘキソールの構造類似体であり、主に医薬品の品質と純度を保証するための分析試験に用いられます。
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CAS 2727061-52-9
Iohexol EP Impurity C
医薬中間体
イオヘキソール
医薬原料
Iodixanol
医薬原料
2-Chloroadenosine 5'-Monophosphate Ditriethylamine Salt
医薬原料
Phenyl (3R,4R)-4-(3-isopropoxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidine-1-carboxylate
医薬原料
3-(4-(4-Chlorobenzoyl) phenoxy)butan-2-one
医薬原料
1,3-Propanediol, 2-allyl-2-methyl-, dicarbamate
医薬原料
N-(1-(8-((3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)amino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)acrylamide
医薬原料
5-[acetyl(2,3-dihydroxypropyl)amino]-3-N-[2-(2,3-dihydroxypropoxy)-3-hydroxypropyl]-1-N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
DCSIAVJUBAOCSN-UHFFFAOYSA-N
CC(=O)N(CC(CO)O)C1=C(C(=C(C(=C1I)C(=O)NCC(CO)OCC(CO)O)I)C(=O)NCC(CO)O)I