Raloxifene EP Impurity B は、ラロキシフェンの有効医薬品成分に対する不純物参照標準として使用される化合物です。ラロキシフェンと構造的に関連し、医薬品製造における品質管理や分析試験に利用されます。
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CAS 1391054-73-1
7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene
医薬中間体
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 4-Oxide
医薬原料
Olanzapine Thiolactam Impurity
医薬原料
ザナミビル
医薬原料
Tenofovir Alafenamide fumarate
医薬原料
ゾルミトリプタン
active pharmaceutical ingredient
RIFAMYCIN B
医薬原料
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-7-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
JQIHKQGGHCMOQN-UHFFFAOYSA-N
C1CCN(CC1)CCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=C(C=CC4=C3SC(=C4)C5=CC=C(C=C5)O)O