C11H17BO2S
224.13 g/mol
Réactif de rechercheAttention
4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS885692-91-1EC640-543-6
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Organométallique
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a boronic ester used as a reagent in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions such as the Suzuki-Miyaura coupling. It features a thiophene ring substituted with a boronate ester group, making it a valuable building block for constructing complex organic molecules.
reagent for organic synthesisbuilding block for Suzuki-Miyaura coupling
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Composés associés
ApplicationMême usage
2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS914675-52-8
boronic ester for organic synthesis
RéférenceMême catégorie
1-acetyl-4-bromo-1H-indazole
CAS885698-70-4
research compound
RéférenceMême catégorie
C-FMS inhibitor
CAS885704-21-2
c-FMS kinase inhibitor research compound
RéférenceMême catégorie
6-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
CAS88574-06-5
Fmoc-protected amino acid reagent
RéférenceMême catégorie
[1-(1H-Indol-3-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-methyl-amine
CAS885951-05-3
Research compound
Référencesame scaffold
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS193978-23-3
Building block for organic synthesis
Référencesame scaffold
4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS476004-80-5
organoboron reagent for cross-coupling
Référencesame scaffold
2-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS635305-24-7
Boronic ester for Suzuki coupling
Référence Sécurité
Attention
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
DGJCULPYCMEHFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=CS2)C
Synonymes (8)
—
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