ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/5-[[(2-Hydroxyethoxy)methyl]amino]-2-amino-2,3-dihydro-4H-imidazol-4-one
C6H10N4O3
186.17 g/mol
Intermédiaire pharmaceutique

5-[[(2-Hydroxyethoxy)methyl]amino]-2-amino-2,3-dihydro-4H-imidazol-4-one

CAS874769-59-2
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a pharmaceutical intermediate used as a reference standard for acyclovir impurities. It is characterized by the presence of an alcohol, amide, amine, and ether functional groups within a heterocyclic ring structure.

reference standard for acyclovir impurity testingpharmaceutical intermediate for research and manufacturing

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 874769-59-2

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

RéférenceMême catégorie

2-Amino-5-bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS874784-14-2

Pharmaceutical intermediate for drug synthesis

RéférenceMême catégorie

(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[(triphenylmethyl)sulfanyl]propanoic acid

CAS87494-13-1

protected cysteine building block for peptide synthesis

RéférenceMême catégorie

2,6-Dichloro-4-methylnicotinonitrile

CAS875-35-4

Pharmaceutical intermediate

RéférenceMême catégorie

D-PHENYLGLYCINE

CAS875-74-1

Pharmaceutical intermediate for peptide synthesis

Identifiants
Nom IUPAC

2-amino-4-(2-hydroxyethoxymethylimino)-1H-imidazol-5-one

InChIKey

RYRUXHFBOUVRGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C(COCN=C1C(=O)NC(=N1)N)O

Synonymes (1)

—