(-)-Diisopinocampheyl chloroborane is a chiral borane reagent utilized in asymmetric synthesis. Its structure features multiple ring systems and a stereochemically defined boron center, making it valuable for enantioselective transformations in laboratory research.
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3,6-difluoropyridine-2-carboxylic Acid
research compound
Lidocaine D10
Isotope-labeled research reagent
5-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinic acid
research compound
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one
research compound
Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
asymmetric reducing agent and chiral reagent
chloro-bis[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]borane
PSEHHVRCDVOTID-VMAIWCPRSA-N
B([C@@H]1C[C@@H]2C[C@H]([C@H]1C)C2(C)C)([C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]([C@H]3C)C4(C)C)Cl
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