C9H9NO2
163.17 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention
(S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
CAS79815-20-6EC410-860-2
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique
This compound is a chiral indoline derivative used as a pharmaceutical intermediate in alkaloid synthesis. This compound features a bicyclic ring system containing an aromatic ring and a secondary amine, with a carboxylic acid functional group contributing to its moderate polarity.
pharmaceutical intermediate for alkaloid synthesis
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CAS 79815-20-6
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(R)-Indoline-2-carboxylic Acid
CAS98167-06-7
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Indoline-2-carboxylic acid
CAS78348-24-0
Pharmaceutical intermediate for indole synthesis
Référencesame scaffold
(S)-Indoline-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS82923-81-7
Research reagent for synthetic chemistry
Référencesame scaffold
2-Methyl-1-nitroso-2,3-dihydro-1H-indole
CAS85440-79-5
Nitrosamine impurity reference standard
Référence Sécurité
Attention
H317May cause an allergic skin reaction
H373May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure
H361Suspected of damaging fertility or the unborn child
Identifiants
Nom IUPAC
(2S)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
InChIKey
QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N
SMILES
C1[C@H](NC2=CC=CC=C21)C(=O)O
Synonymes (22)
- (S)-indoline-2-carboxylate
- 2(s)-indolinecarboxylic acid
- 2-Indolinecarboxylic acid #
- Indoline-2(S)-carboxylic acid
- L-Indoline-2-carboxylic acid
- Perindopril Impurity 39
- Perindopril Impurity 46
- h-idc-oh