This compound is a modified purine nucleoside derivative featuring a dimethoxytrityl (DMT) protecting group and a bicyclic sugar moiety. It is used as a research reagent for the solid-phase synthesis of oligonucleotides.
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[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[5-[2-[2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-3-yl]oxymethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
research reagent for oligonucleotide synthesis
Cytosine
biochemical research reagent
Bromure de tetraethylammonium
Quaternary ammonium research reagent
3-BUTENYLMAGNESIUM BROMIDE
Grignard reagent for organic synthesis
(2R)-2-(phenoxymethyl)oxirane
research compound
(1R,3R,4R,7S)-1-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
phosphoramidite building block for oligonucleotide synthesis
(1R,3R,4R,7S)-1-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
Oligonucleotide synthesis phosphoramidite building block
9-(2,5-Anhydro-4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-O-((2-cyanoethoxy)(di(propan-2-yl)amino)phosphanyl)-6-deoxy-alpha-L-mannofuranosyl)-2-(2-methylpropanamido)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
Phosphoramidite for oligonucleotide synthesis
N'-[9-[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
GHGCTOJSLHYKAF-GGVMLGSCSA-N
CN(C)C=NC1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@@](O3)(CO4)COC(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=C(C=C6)OC)C7=CC=C(C=C7)OC)O
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