ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/L-Tryptophan, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester
C26H24N2O4
428.5 g/mol
Intermédiaire pharmaceutique

L-Tryptophan, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester

CAS69876-37-5EC615-019-5
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Ester
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a protected derivative of L-tryptophan used as a reagent in peptide synthesis. It features a benzyl ester and a benzyloxycarbonyl (Cbz) protecting group on the amino function.

Peptide synthesis protecting group reagent

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 69876-37-5

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

SimilaireStructure similaireSimilarité 0.76

Z-Trp-OSu

CAS50305-28-7

research compound for peptide coupling

RéférenceMême catégorie

N-Succinimidyl Tetradecanoate

CAS69888-86-4

pharmaceutical intermediate

RéférenceMême catégorie

5-[4-(diethylamino)-2-ethoxyphenyl]-5-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-7(5H)-one

CAS69898-41-5

pharmaceutical intermediate or impurity standard

RéférenceMême catégorie

1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one

CAS699-91-2

pharmaceutical intermediate

RéférenceMême catégorie

2,3-Pyridinedicarboxylic anhydride

CAS699-98-9

Pharmaceutical intermediate for synthesis

Identifiants
Nom IUPAC

benzyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate

InChIKey

UHYCVEDLXBEKPC-DEOSSOPVSA-N

SMILES

C1=CC=C(C=C1)COC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)OCC4=CC=CC=C4

Synonymes (10)
  • Z-Trp-OBzl