This compound is a pharmaceutical intermediate used in the manufacturing of velpatasvir. It features an aromatic ring and carboxylic acid functionality, contributing to its role in organic synthesis.
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(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
Velpatasvir intermediate
3-Chloro-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
Velpatasvir intermediate
L-Proline, N-(methoxycarbonyl)-L-valyl-5-methyl-, 3-[2-[[[(2S,4S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinyl]carbonyl]oxy]acetyl]-8,9,10,11-tetrahydro-8-oxo-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-9-yl ester, (5S)-
Velpatasvir intermediate
Tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[6-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,11,14(19),15,17-octaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
Velpatasvir intermediate
8-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one
Pharmaceutical intermediate synthesis
1-Chloroethyl chloroformate
Pharmaceutical intermediate for synthesis
3-(bromomethyl)benzamide
Pharmaceutical intermediate
4-(5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
Pharmaceutical intermediate for valdecoxib synthesis
Le code SH international de (alphaR)-alpha-[(Methoxycarbonyl)amino]benzeneacetic acid (CAS 50890-96-5) est 2924.29.
2924.29
2924 29 70
Classement selon l’inventaire douanier de l’UE ECICS (instantané 2026-07, SH 2022). Les lignes tarifaires nationales et la forme du produit peuvent influer sur le classement final.
(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetic acid
GOJLQSAREKTKPT-MRVPVSSYSA-N
COC(=O)N[C@H](C1=CC=CC=C1)C(=O)O
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