ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Réactif de recherche/1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium salt)
C46H88NNa2O10P
892.1 g/mol
Réactif de recherche

1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium salt)

CAS474967-76-5
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Ester
Utilisation principale
Composé de recherche

This compound is a disodium salt of a phosphorylated serine derivative bearing two phytanyl-like ester chains, used as a research reagent in membrane biophysics. Its highly lipophilic character and flexible structure make it suitable for studies of lipid bilayer interactions and membrane protein environments.

research compound for membrane biophysicsmodel compound for lipid bilayer studies

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 474967-76-5

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

RéférenceMême catégorie

(3S)-Piperidin-3-ol--hydrogen chloride (1/1)

CAS475058-41-4

Research compound

RéférenceMême catégorie

Tert-butyl (2S)-2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate

CAS475105-35-2

Research reagent for organic synthesis

RéférenceMême catégorie

6-methoxy-5-nitropyridine-2-carboxylic acid

CAS475272-62-9

research compound

RéférenceMême catégorie

2-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid

CAS475301-73-6

Research chemical for synthetic applications

Identifiants
Nom IUPAC

disodium;2-amino-3-[2,3-bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecanoyloxy)propoxy-oxidophosphoryl]oxypropanoate

InChIKey

MBNBIPFVPCWBKZ-UHFFFAOYSA-L

SMILES

CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CC(=O)OCC(COP(=O)([O-])OCC(C(=O)[O-])N)OC(=O)CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C.[Na+].[Na+]

Synonymes (1)

—