Accueil/Composés/Réactif de recherche/2-Bromo-N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
C13H15BrN2O4S
375.24 g/mol
Réactif de recherche
2-Bromo-N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
CAS415697-57-3EC871-111-7
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
This compound is a sulfonamide derivative with a brominated benzene ring and an isoxazole heterocycle, commonly used as a research reagent.
research compound
Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.
Approvisionnement ou fourniture de ce composé?
Publiez votre inventaire ou une demande d'achat
CAS 415697-57-3
Composés associés
SimilaireStructure similaireSimilarité 0.72
Boronic acid, B-[2-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)(methoxymethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
CAS415697-58-4
research compound
RéférenceMême catégorie
(Octane-1,8-diyl)bis(diphenylphosphane)
CAS41625-30-3
Bidentate phosphine ligand
RéférenceMême catégorie
1,4-Dibromobenzene-d4
CAS4165-56-4
deuterated research compound
RéférenceMême catégorie
Bromo(2H5)benzene
CAS4165-57-5
deuterated research reference standard
RéférenceMême catégorie
Nitro(2H5)benzene
CAS4165-60-0
NMR solvent
Référencesame scaffold
4-amino-2,3,5,6-tetradeuterio-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
CAS1020719-86-1
deuterated sulfamethoxazole
Référencesame scaffold
N-Acetyl Sulfamethoxazole-d4 (major)
CAS1215530-54-3
Research compound for metabolite analysis
Référencesame scaffold
4-Nitrososulfamethoxazole
CAS131549-85-4
nitrosamine reference standard
Référence Sécurité
H411Toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifiants
Nom IUPAC
2-bromo-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
InChIKey
IKXAQUWRNLFKGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=C(ON=C1N(COC)S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2Br)C
Synonymes (5)
—